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      • Le point sur le syndrome Aicardi- Goutières et présentation de l’essai clinique testant les antirétroviraux
      • Leucodystrophies de cause indéterminée : recherche et diagnostic
      • Le point sur les leucodystrophies indéterminées
      • Maladies liées à l’ARN polymérase III : le point sur la recherche
      • Effet des antagonistes à la progestérone chez la souris Pelizaeus-Merzbacher (PMD)
      • La maladie de Canavan: thérapie génique ciblée chez la souris
      • Mécanismes physiopathologiques de la leucoencéphalopathie mégalencéphalique avec kystes souscorticaux (MLC)
      • Maladie d’Alexander : le point sur la recherche pour la maladie d’Alexander
      • Le syndrome CACH: méthodes de diagnostic
      • La maladie de Krabbe : le point sur la recherche
      • Essai clinique : Thérapie génique par transfert intracérébral du gène ARSA
      • Essai d’enzymothérapie avec l’enzyme HGT-1110
      • Essai clinique de thérapie génique par greffe de moelle osseuse pour la leucodystrophie métachromatique
      • La maladie de Refsum infantile : une maladie du spectre de Zellweger relativement modéré
      • Le syndrome CACH: méthodes de diagnostic
      • Le médicament MD1003 dans l’adrénomyéloneuropathie : une étude randomisée en double aveugle contre placebo
      • Essai clinique EPI-743 au cours de l’adrénomyéloneuropathie
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2019-01-17

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